地中海贫血有什么危害,地中海贫血有什么危害需要注意什么

摘要： 地中海贫血都有哪些症状？地中海贫血严重吗？孩子能要吗？地中海贫血的病症是怎样的？地中海贫血可怕吗？地中海贫血对后代的影响？地中海贫血都有哪些症状？会出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄...

1. 地中海贫血都有哪些症状？
2. 地中海贫血严重吗？孩子能要吗？
3. 地中海贫血的病症是怎样的？
4. 地中海贫血可怕吗？
5. 地中海贫血对后代的影响？

地中海贫血都有哪些症状？

会出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数人群在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。

地中海贫血严重吗？孩子能要吗？

地中海贫血有轻重之分，严重者不建议要孩子。海洋性贫血又称地中海贫血，有α型和β型两种。α型地贫依据α链缺失程度分胎儿水肿综合征、血红蛋白H病、标准型、静止型，后两种危害性不大，没有临床症状，前两种使用氧化剂会加重贫血甚至死亡。β型地贫也有轻重之分，重者出生半年后贫血进行性加重。

地中海贫血的病症是怎样的？

地中海贫血是一种基因性疾病，也就是说地中海贫血是遗传性疾病，病因来源父母双方家族基因遗传，药物无法治愈，重型患儿依靠输血维持生命，治愈唯一途径就是可以尝试骨髓移植。广西、广东、海南为我国地贫高发病区域，所以，有地贫家族史的人，怀孕早期最好到医院做羊水基因检测，避免出生地贫重型患儿。

我国广西地区多发，病因不明确，幼儿可能为先天性遗传，西医认为吞噬细胞破坏了正常的红细胞，导致患者红细胞白细胞失衡，血色素偏低，目前西医尚无法有效治疗该类型疾病，尤其是幼儿、儿童时期即出现症状，无论是激素、输血、骨髓移植、免疫疗法、基因等手段，越治越坏，不建议患者家庭承担高昂的医疗费给西医院作实验室的试验品！针对血液病，祖传中医才是真正的救命稻草，重在调理肝、脾，但是也没有高概率治愈率，可以有效缓解改善病症，提升生活质量。

地中海贫血是遗传性疾病，因某个或多个珠蛋白基因异常引起一种或多种珠蛋白链合成减少或缺乏，导致珠蛋白链比例失衡所引起的溶血性贫血。

本疾病好发于东南亚、地中海地区，在我国西南、华南一带发病率也较高。

临床以溶血、无效红细胞生成、小细胞低色素性贫血为特征。

一、α地中海贫血

指α珠蛋白基因异常导致α珠蛋白链合成障碍（正常人自父母双方各继承两个α珠蛋白基因）。

疾病的严重程度取决于遗传有缺陷α基因的数目，大体可分为以下几类：

1. 静止型（1个α基因异常）、标准型（2个α基因异常）α地中海贫血：临床表现不明显；
2. HbH病（3个α基因异常）：轻中度贫血，黄疸，肝脏、脾脏增大；
3. Hb Bart胎儿水肿综合征（4个α基因异常）：病情较为严重，胎儿苍白，全身水肿伴腹水，肝脏、脾脏显著增大。

   

二、β地中海贫血

指β珠蛋白基因缺陷导致β珠蛋白链合成障碍（正常人自父母双方各继承一个β珠蛋白基因）。临床分类：

1. 轻型：可见轻度贫血、轻度脾脏增大；
2. 中间型：中度贫血、脾脏增大、性发育延迟；
3. 重型（Cooley贫血）：父母均有地中海贫血。出生后半年内逐渐苍白，贫血进行性加重，黄疸，肝脏、脾脏增大，生长发育迟缓，骨质疏松，鼻梁凹陷，额部隆起呈特殊面容。

   

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地中海贫血在临床可分轻型、中间型、重型三种，其中重型地中海贫血患者经常在孩童时期就可能因为反复感染与慢性溶血而夭折。由于地中海贫血属于常染色体隐性遗传病，因此携带地贫遗传以及的女性一定要提高警惕！

什么是地中海贫血？

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂。即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血干细胞移植也存在相当大的危险性。更多科普文章请关注微信公众号【史淑荣工作室】。

地中海贫血可怕吗？

地中海贫血是一种血液病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。 地中海贫血常常孩子继承父母的基因缺陷而造成的。但是其严重程度取决于缺陷基因的数目。

您好！

地中海贫血，又被称为海洋性贫血，是因为珠蛋白基因异常（可能是多个或者单个基因的异常）而引起的一种或者一种以上的珠蛋白链合成减少或者缺乏。这种贫血的主要特征是溶血、无效红细胞的生成以及小细胞低色素性贫血。

通过上面的定义其实我们可以看出来，这种贫血是一种基因病。这种性质的贫血多见于我国西南、华南一带。

下图是这种贫血的主要遗传方式：

根据您的描述，你弟媳是异常基因携带者，而你的弟弟完全健康，未携带异常的致病基因。所以，这和上图之中的第一种情况类似。

据图推算，你弟弟和你底细所产生的后代在基因型上仍然有50%的可能携带有异常致病基因。

因此，你的侄女目前一岁，建议去正规医院做一下地中海贫血的基因检测。因为一岁的孩子，不能口诉出自己的主观不适，所以需要家属在照顾时候特别注意。

希望我的回答能帮助到你。

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其实任何病症都很可怕，不加以足够重视，基本都会发展成为可怕的疾病。

地中海贫血常见的多位轻度和中度，如果是重度的，估计存活下来的几率也很低。

在中医上，将这类贫血归属为虚劳，黄疸范畴。自幼贫血，中焦受气，化血不足，属于虚实挟杂之症。

在预防上。要多运动，增强体质，另外饮食上要注意，忌生冷，辛辣，又要营养丰富。

人体的红细胞含有血红蛋白，所以血液才呈现红色，而血红蛋白又有珠蛋白和含铁血红素构成，其实，地中海贫血就是由于珠蛋白生成障碍而引起的一种贫血。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。根据病情轻重的不同，分为重型、中间型、轻型3型。

轻型的地贫或地贫携带者，可能完全没有任何临床症状，中重度则可有不同程度的贫血症状。地贫的遗传概率夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。如何快速筛出地贫到医院做检查，一般都会做血常规，而只要看两项指标就能快速发现地贫的“警报”：（1）MCV（红细胞平均体积）≤82fl；（2）MCH（平均红细胞血红蛋白量）≤27pg只要这两项指标出现了异常，那么提示可能为地贫（或其基因携带者），此时，夫妻双方都需要进行地贫筛查，并进行遗传学咨询。

您好，地中海贫血是常染色体隐性遗传病，只有当父母如果都携带这个隐性基因（Aa), 小孩1/4可能性AA,1/2可能性Aa也就是轻贫（除了有点贫血对身体没有重大影响），1/4可能性就是重度地中海贫血了（这个就真的是麻烦了一辈子得靠输血）

建议您看这个段视频大概了解一下，希望能帮到您。

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地中海贫血对后代的影响？

地中海贫血对后代的影响轻型对孩子身体无大碍，中至重度型，严重影响小孩身体生长发育，其表现为面色苍白，头颅变大，额骨突起，鼻梁塌陷，眼距宽，生长发育迟缓，肝脾肿大，易患呼吸道感染，支气管炎，肺炎等，严重可发生心力衰竭死亡。