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地中海不能要孩子吗,地中海不能怀孕吗
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地中海贫血可以治疗健康吗?夫妻女方有,以后的小孩遗传几率大不大?能不能要小孩?
地中海贫血主要是集中两广地区的。如果一方有(不严重,要去医院检查),一方家族和本人都没有,那么下代几率很低的,如果一方是非广东广西的,几率更低了。即使有,也只是非常轻微。
如果一方严重地贫,那么怀孕时还是要做地贫筛查的。
我老婆一家就是有地贫遗传,我老婆只是轻微贫血,我小舅子症状比较严重。
治疗地中海贫血好像是南宁有家医院权威,里面有一个权威专家。
地贫是基因病,所以常规治疗只能减轻症状,只有异基因造血干细胞移植才能治愈。当然,携带者和轻度的地贫可以不用管。至于夫妻双方都是携带者,确实有风险生下地贫患儿,那应该在孕期做羊水或脐血检查判断是否孩子有问题
两个地中海贫血患者不能结婚,是真的吗?
谢谢邀请。这个问题我不是很清楚。但是我查了一下资料显示,夫妻双方如果都是地中海贫血患者,但又不是很严重的话,是可以在一起的。
如果想要孩子的话,建议每一胎要17周去医院做羊水穿刺才知道小孩的健康。
两个轻度又真爱的话,可以赌一把,但是要孩子比麻烦,我有朋友双方是地贫轻度,结婚好多年,也怀孕好几次,目前只有个女儿顺利出世,但体质比普通宝差一些,如果其中有一个是中度的,不建议在一起,除非你俩不打算生小孩过一辈子。
我有地贫,怀孕五月的时候医生说让老公抽血,还好老公没事,孩子随了我,也有轻度地贫。我老公弟弟也有,他老婆也有,第一个孩子是女孩,抽羊水说没问题生的。后来他们想要儿子,结果连续打掉四个,是因为抽羊水显示孩子都不能要。所以现在他们就闲着,一个女儿就够了。
我和我老公都是地中海贫血,09年生一胎儿子的时候没有普及这类的血液遗传检查,儿子身体都很好抵抗力也很好,很少生病,就是感冒吃点点药就好了,不挑食,现在练练跆拳道身体很结实。现在18年怀二胎要检查这地贫,才知道我们俩都是地贫携带着,俩人都做了地贫基因诊断,诊断的结果是我a,,SEA型基因缺失(东南亚型)杂合。老公是B,,检出IVS–II–654( C–T)杂合突变。还好不是一种问题,当时怀孕四个多月了才去查这个,都急死了,如果有问题好马上做引产,如果生出的中重型地贫宝宝,对大人小孩都是折磨,十月份的预产期,等二胎生了,让俩宝都去做一个地贫诊断。在我们县人民医院每个月都能看到爷爷奶奶带着一个八岁的男孩去医院输血吃药去铁,小孩就是重型地贫,个子不高头大肚子大,父母都不管他了,爷爷奶奶不忍心都在帮他续命。现在听说地贫夫妻可以结婚生小孩了,做第三代***了,费用比二代***贵,只要夫妻相爱,多花点钱生个健康的宝宝比什么都重要。
(小木匠谢邀,回答编号20180314)
《婚姻法》规定严重的遗传性疾病是禁止结婚的。而对于遗传性疾病婚姻法中没有详细的概括,只把原则和指导思想进行了描述,而母婴保健法规定严重遗传性疾病是指由于遗传因素先天形成,患者全部或者部分丧失自主生活能力,后代再现风险高,医学上认为不宜生育的遗传性疾病。
母婴保健法规定的不可以生育的后代的遗传病之间的结婚。
而事实上,对于诊断医学上认为不宜生育的严重遗传性疾病,由医师向男女双方说明情况,提出医学意见,经男女双方同意,***取长效避孕措施或者施行结扎手术后不生育的,可以结婚。
也就是说,就算患有严重遗传性疾病,如果爱情来了,只要不生小孩是可以结婚的。
那么,两个地中海贫血贫血结合能不能结婚呢?
其实反过来可以问,两个地中海贫血会不会生出非常严重的贫血类型?
有两种地中海贫血,分别为α珠蛋白生成障碍和β珠蛋白生成障碍,这两种类型分别又分为四种和三种亚型,其中α珠蛋白生成障碍分为1、静止型;2、轻型;3、中间型;4、重型。而β珠蛋白生成障碍只有除外静止型的另外三种。
一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,就会有机会生下重型贫血患者,要想后代预防本病需要抽血做基因检测和基因分析,由于本病缺少根治的方法,临床上中间型和重型地中海贫血预后很差,所以在***生育前必须进行婚前检查和胎儿产前基因检测,避免下一代患儿产生。
总结
事实上两个地中海贫血的患者是可以结婚的,只是需要满足一定的条件,要么选择不要小孩,选择领养。如果非要自己生孩子的话,必须做基因筛查和胎儿的产前基因检测。不然强行生下患儿对后代,对自己,对社会都是严重的负担。
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